Запуск косметики без проверки регламента — это риск переделки упаковки, пересмотра формулы и задержки продаж. Уже с 24 декабря 2025 года вступают в силу изменения №3 к ТР ТС 009/2011, а отдельные требования к токсикологической оценке начнут применяться с 1 июля 2026 года . Если планируете выпуск новой линейки, эти даты нужно учитывать уже на этапе ТЗ и разработки образцов.
Перед выводом партии на рынок ЕАЭС проверьте четыре блока:
- Состав — отсутствие запрещённых веществ и корректное оформление INCI.
- Маркировку — обязательные сведения по статье 9 регламента.
- Испытания — микробиология, токсикология, физико-химические показатели.
- Форму подтверждения — декларация или государственная регистрация в зависимости от категории продукции.
ТР ТС 009/2011 устанавливает требования к безопасности, маркировке и процедурам подтверждения соответствия для парфюмерно-косметической продукции . Для владельцев СТМ это означает: проверять формулу, макет этикетки и комплект документов до запуска тиража, а не после печати упаковки.
Ниже — структурированный чек-лист по ключевым требованиям с учётом актуальных изменений и практики 2026 года.
Актуальная редакция ТР ТС 009/2011: что изменилось к 2026 году
Изменения №3: ключевая дата — 24 декабря 2025 года
В действующую редакцию регламента внесены Изменения №3, утверждённые решением Совета ЕЭК от 29 ноября 2024 года №114. Они вступают в силу 24 декабря 2025 года .
Это означает, что вся продукция, выпускаемая после этой даты, должна соответствовать обновлённым требованиям. При планировании запуска новой линейки в 2026 году ориентироваться нужно уже на изменённую редакцию документа, а не на прежние нормы.
Если разработка рецептуры и макетов идёт в 2025 году, важно заранее сверить состав и маркировку с новой версией регламента — чтобы не переделывать упаковку после печати тиража.
Новые требования к токсикологической оценке — с 1 июля 2026 года
Часть положений, связанных с оценкой токсикологических показателей безопасности, начинает применяться позже — с 1 июля 2026 года .
Для производителей это критично по двум причинам:
- протоколы испытаний должны учитывать обновлённые подходы;
- при подготовке досье на продукцию потребуется актуализированная оценка безопасности.
Если планируется долгий цикл вывода СТМ (разработка → испытания → регистрация → производство), сроки проведения лабораторных исследований стоит синхронизировать с датой вступления новых требований.
Переходные положения: что будет с ранее оформленными документами
Регламент предусматривает переходные периоды для деклараций и свидетельств о государственной регистрации, выданных до вступления изменений в силу .
Это важно для брендов, у которых уже есть действующие документы:
- ранее принятые декларации продолжают действовать в пределах установленного срока;
- продукция, выпущенная в обращение до окончания переходного периода, может реализовываться до истечения срока годности.
На практике это означает, что при расширении ассортимента или изменении формулы нужно заново оценивать соответствие обновлённым требованиям. А при работе с текущими SKU — проверять, не попадает ли партия под новые правила.
Что проверить перед запуском в 2026 году
Чтобы избежать остановки продаж или доработки документации, перед производством партии стоит:
- Сверить рецептуру с актуальной редакцией регламента .
- Уточнить, подпадает ли продукция под требования, вступающие в силу с 1 июля 2026 года .
- Проверить сроки действия действующих деклараций или СГР.
Чёткое понимание дат вступления изменений — это не формальность, а инструмент планирования: от него зависит, когда проводить испытания, печатать упаковку и подавать документы на регистрацию.
Состав продукции: запрещённые, ограниченные вещества и INCI
Перед подачей документов и печатью упаковки важно проверить формулу по приложениям к регламенту. В действующей редакции приведены перечни запрещённых и ограниченных веществ, а также условия их применения . Если компонент входит в список запрещённых — использовать его нельзя. Если относится к ограниченным — нужно соблюдать установленные концентрации и специальные требования (например, предупреждающие надписи).
Проверка формулы по приложениям
Алгоритм простой:
- Сверить каждый ингредиент с перечнями регламента .
- Проверить допустимую концентрацию и область применения (смываемая/несмываемая продукция, возрастная категория).
- Убедиться, что соблюдены условия по предупреждениям и ограничениям.
На практике ошибки чаще всего возникают при использовании ароматизаторов и красителей: для них могут действовать отдельные ограничения или требования к маркировке.
Как правильно оформлять список ингредиентов (INCI)
Требования к указанию состава закреплены в статье о маркировке .
Ключевые правила:
- Заголовок — «Ингредиенты» или «Состав».
- Допускается использование международной номенклатуры (INCI) латиницей.
- Компоненты указываются в порядке убывания массовой доли.
- Вещества в концентрации менее 1% можно перечислять в любом порядке после тех, что выше 1%.
- Красители приводятся после остальных ингредиентов.
- Наноингредиенты помечаются словом «nano»/«нано» .
Если фактическая формула отличается от указанной на этикетке, это считается нарушением требований к маркировке.
Парфюмерные композиции и доля менее 1%
Отдушка может указываться как единый компонент (например, Parfum), однако при наличии определённых аллергенов и превышении установленных порогов их требуется раскрывать отдельно .
Компоненты с долей ниже 1% допускается размещать после основных ингредиентов без строгой сортировки по концентрации. Это упрощает верстку, но не освобождает от обязанности отражать фактический состав.
Что проверить перед печатью тиража
Перед запуском партии стоит пройти короткий чек-лист:
- формула сверена с актуальной редакцией регламента ;
- ограничения по концентрациям соблюдены;
- список компонентов оформлен по правилам INCI ;
- наноингредиенты и аллергены отражены корректно.
Эта проверка занимает меньше времени, чем переделка упаковки после замечаний при декларировании. Для брендов СТМ разумно синхронизировать работу технолога и дизайнера: сначала утверждается формула, затем — финальная версия этикетки.
Маркировка косметики: обязательные сведения по статье 9
Перечень обязательной информации установлен статьёй 9 ТР ТС 009/2011 . Эти сведения должны сопровождать продукцию при её обращении на рынке ЕАЭС.
Согласно требованиям регламента, маркировка должна содержать :
- наименование парфюмерно-косметической продукции;
- назначение, если оно не следует из наименования;
- наименование изготовителя и его местонахождение;
- при ввозе на территорию ЕАЭС — наименование и местонахождение импортёра;
- номинальное количество (объём или масса);
- дату изготовления;
- срок годности;
- условия хранения, если их несоблюдение может повлиять на безопасность или качество;
- номер партии либо иной идентификационный признак;
- меры предосторожности при применении (при необходимости);
- список ингредиентов.
Отсутствие обязательных сведений означает несоответствие требованиям регламента.
Данные об изготовителе и импортёре
В маркировке указывается наименование и местонахождение изготовителя. Если продукция импортируется, дополнительно приводятся сведения об импортёре на территории ЕАЭС .
Эти данные позволяют идентифицировать участника, ответственного за выпуск товара в обращение.
Срок годности, дата изготовления и партия
Статья 9 предусматривает указание даты изготовления и срока годности .
Также обязателен номер партии или иной идентификатор, обеспечивающий прослеживаемость продукции.
Назначение и меры предосторожности
Если из названия не ясно, для чего предназначено средство, назначение должно быть указано отдельно .
В случаях, когда применение требует специальных условий или ограничений, в маркировке приводятся соответствующие меры предосторожности.
Список ингредиентов как часть обязательной информации
Перечень компонентов является обязательным элементом маркировки .
Правила его оформления (порядок перечисления, использование международной номенклатуры и иные требования) закреплены в той же статье и должны учитываться при подготовке макета упаковки.
Таким образом, при подготовке продукции к выводу на рынок необходимо сверить макет упаковки с перечнем сведений, установленным статьёй 9. Полный набор обязательной информации — это базовое условие обращения косметической продукции на территории ЕАЭС.
Лабораторные испытания и показатели безопасности
Подтверждение соответствия требованиям регламента основывается на применении стандартов, включённых в официальный перечень к ТР ТС 009/2011 . Использование этих документов обеспечивает соблюдение установленных требований к безопасности парфюмерно-косметической продукции.
Испытания проводятся по направлениям, предусмотренным регламентом и связанным стандартами: микробиология, токсикологическая оценка и иные показатели, закреплённые в перечне.
Микробиологические испытания
В перечне стандартов указан, в частности, ГОСТ ISO 17516-2017, относящийся к микробиологическим нормам для косметической продукции .
Также приведён ГОСТ ISO/TR 19838-2020, содержащий руководящие указания по применению стандартов ISO в области микробиологии .
Наличие этих стандартов в официальном перечне означает, что при проведении испытаний должны применяться установленные методики, обеспечивающие подтверждение соответствия требованиям регламента.
Токсикологическая оценка
Перечень включает стандарты, описывающие методы токсикологических испытаний in vitro для оценки воздействия на кожу и глаза, в том числе ГОСТ 32634-2020, ГОСТ 34637-2020, ГОСТ 34639-2024, ГОСТ 34853-2022, ГОСТ 34899-2022 .
С учётом изменений №3 к регламенту, отдельные положения, касающиеся токсикологической оценки, начинают применяться с 1 июля 2026 года . При планировании вывода продукции на рынок после этой даты необходимо учитывать вступление данных требований в силу.
Применение стандартов при подтверждении соответствия
Официальный перечень стандартов к ТР ТС 009/2011 систематизирует документы, применение которых обеспечивает соблюдение требований регламента .
При декларировании или оформлении государственной регистрации результаты испытаний оформляются в виде протоколов, подготовленных по соответствующим методикам.
Таким образом, лабораторный этап — это обязательная часть процедуры подтверждения соответствия: он опирается на стандарты из утверждённого перечня и должен учитывать актуальную редакцию регламента и сроки вступления изменений в силу.
Форма подтверждения соответствия: декларация или СГР
ТР ТС 009/2011 предусматривает обязательное подтверждение соответствия парфюмерно-косметической продукции установленным требованиям . В рамках регламента применяются две формы — декларация о соответствии и государственная регистрация.
Выбор процедуры зависит от категории продукции, определённой в документе.
Государственная регистрация
Регламент устанавливает, что для отдельных видов косметической продукции применяется форма государственной регистрации .
Государственная регистрация предполагает проведение установленной оценки безопасности и оформление свидетельства о государственной регистрации до выпуска продукции в обращение на рынке ЕАЭС.
Информация о переходных положениях для ранее оформленных документов, включая СГР, приведена в материалах по изменениям №3 . Документы, выданные до вступления изменений в силу, продолжают действовать в пределах установленного срока.
Декларация о соответствии
Для иной парфюмерно-косметической продукции регламент предусматривает подтверждение соответствия в форме декларации .
Декларирование основывается на результатах лабораторных испытаний, проводимых по стандартам, включённым в официальный перечень к регламенту . Протоколы испытаний используются при оформлении декларации в установленном порядке.
Переходные положения в отношении ранее принятых деклараций также отражены в информации о вступлении изменений №3 .
Что учитывать при планировании вывода продукции
При подготовке новой линейки к выпуску важно ориентироваться на актуальную редакцию регламента и сроки вступления изменений в силу .
Определение формы подтверждения соответствия, проведение испытаний по применимым стандартам и оформление соответствующего документа являются обязательными условиями обращения продукции на территории ЕАЭС.
Что ещё стоит учитывать перед запуском СТМ
Учет сроков вступления изменений
При планировании вывода новой линейки важно ориентироваться на даты вступления изменений №3: 24 декабря 2025 года и 1 июля 2026 года .
Если запуск запланирован на 2026 год, необходимо проверить, подпадает ли продукция под требования, начинающие действовать с 1 июля 2026 года . Это касается, в частности, положений, связанных с токсикологической оценкой.
Для действующих позиций имеет значение информация о переходных положениях: документы, оформленные до вступления изменений в силу, продолжают действовать в пределах установленного срока .
Проверка формы подтверждения соответствия
Перед выводом СТМ на рынок необходимо определить форму подтверждения соответствия — декларация или государственная регистрация — в соответствии с требованиями регламента .
Выбор процедуры зависит от категории продукции. В обоих случаях подтверждение соответствия опирается на результаты лабораторных испытаний, проводимых по стандартам из официального перечня .
Регистрация товарного знака
Перед выпуском продукции под собственной маркой стоит оценить правовой статус обозначения. Процедура регистрации товарного знака в РФ включает выбор классов МКТУ, подачу заявки и уплату государственных пошлин .
Наличие зарегистрированного знака или поданной заявки снижает риск споров о праве использования бренда при выводе товара в розницу или на маркетплейсы.
Комплексная проверка перед запуском
Перед началом серийного производства СТМ целесообразно:
- сверить рецептуру с актуальной редакцией регламента ;
- проверить макет упаковки на наличие обязательных сведений по статье 9 ;
- убедиться в наличии протоколов испытаний по применимым стандартам ;
- определить форму подтверждения соответствия в соответствии с категорией продукции .
Последовательная проверка этих элементов позволяет оценить готовность продукции к обращению на рынке ЕАЭС в рамках действующих требований.
Заключение
ТР ТС 009/2011 устанавливает обязательные требования к безопасности, составу, маркировке и процедурам подтверждения соответствия парфюмерно-косметической продукции . С учётом вступления изменений №3 с 24 декабря 2025 года и отдельных положений по токсикологической оценке с 1 июля 2026 года , при планировании запуска новой линейки необходимо ориентироваться на актуальную редакцию документа.
Перед выводом продукции на рынок ЕАЭС важно:
- проверить формулу на соответствие перечням запрещённых и ограниченных веществ;
- корректно оформить список ингредиентов и иные обязательные сведения по статье 9 ;
- провести лабораторные испытания по стандартам из официального перечня ;
- определить форму подтверждения соответствия — декларация или государственная регистрация — в зависимости от категории продукции .
Переходные положения позволяют учитывать ранее оформленные документы в пределах установленного срока их действия , однако при изменении состава или выпуске новой позиции требуется оценка соответствия действующим требованиям.
Последовательная проверка состава, маркировки, результатов испытаний и формы подтверждения соответствия до выпуска партии обеспечивает готовность продукции к обращению на рынке ЕАЭС в рамках действующего регулирования.
